미국 식품의약국(FDA), 신약 평가를 위한 새로운 AI 도구에 대해 논의 중 오픈AI와 FDA는 인공지능을 활용해 신약 평가를 가속화하는 "cderGPT"라는 프로젝트에 대해 논의 중인 것으로 알려졌습니다. 이 프로젝트는 FDA의 의약품 평가 및 연구 센터가 전통적으로 수년이 걸리는 규제 심사를 효율화하는 데 도움을 줄 예정입니다. FDA의 전통적인 의약품 평가 절차는 초기 연구부터 시판 승인까지 10~15년이 걸리는 긴 시간 때문에 비판을 받아왔다.이와 같은 장기화된 절차는 환자들이 잠재적으로 생명을 구할 수 있는 약물에 접근하는 데 상당한 지연을 초래한다. FDA는 AI 기술을 활용하여 기존의 순차적이고 일대일로 진행되는 심사 시스템을 보다 효율적인 병렬 평가 방식으로 전환하고자 한다.FDA는 2..